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Maladie de Bruton


Agammaglobulinémie


La maladie de Bruton est un manque de gammaglobuline dans le plasma sanguin. La gammaglobuline est la partie du sang contenant la majorité des anticorps. C'est une maladie héréditaire.

La maladie ne touche que les personnes de sexe masculin. Bien que les femmes puissent être porteuses du gène de la maladie, elles n'en sont pas affectées.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1952 par le pédiatre Ogden C. Bruton. C'est en soignant régulièrement un enfant victime d'infections qu'il a découvert que le système de l'enfant ne produisait pas d'anticorps.

Les infections bactériennes à répétitions surviennent peu après la naissance. Elles touchent principalement les sinus, les poumons et le système digestif.

Le traitement consiste à administrer périodiquement par voie veineuse des gammaglobulines afin de nourrir le sang d'anticorps.

Pierre Bérard

 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

EN FRANCE : Samu signaler le 15 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un médecin pour une simple demande de conseil médical jusqu'à une demande de secours.




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