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Syndrome de Turner


Dysgénésie gonadique*


Le syndrome de Turner est une anomalie chromosomique chez la femme (un seul chromosome X au lieu de deux).

Cette anomalie, relativement rare, entraîne un nanisme, l'absence ou l'atrophie des ovaires et, dans certains cas, des malformations diverses (coeur, rein, audition).

Le syndrome de Turner peut être diagnostiqué chez un embryon, à la naissance, à l'âge de puberté et, parfois, beaucoup plus tard. Cette maladie n'est souvent détectée qu'à l'âge de la puberté alors qu'apparaissent les premiers symptômes.

De légères malformations peuvent être perçues : un cou épais, implantation basse des cheveux et des oreilles, thorax bombé, mamelons écartés. L'on constate parfois un rétrécissement de l'aorte.

Depuis 1990, un traitement avec une hormone de croissance permet d'atteindre une taille adulte de plus de 150 cm dans la moitié des cas.

D'autres traitements sont ensuite entrepris pour développer les caractères sexuels secondaires (silhouette féminine...). Bien qu'elle soit stérile, la personne atteinte du syndrome de Turner connaît généralement une vie sexuelle satisfaisante.

* DYSGÉNÉSIE GONADIQUE (autre nom du syndrome de Turner) : anomalie du développement des ovaires.


de Pierre Bérard

 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

EN FRANCE : Samu signaler le 15 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un médecin pour une simple demande de conseil médical jusqu'à une demande de secours.




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