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Vitréorétinopathie exsudative familiale


Syndrome Criswick-Schepens


La vitréorétinopathie exsudative familiale est une affection rare de la rétine* touchant les nouveau-nés. L'affection va d'une absence de symptômes à la cécité. Les symptômes cessent de progresser à l'âge de 20 ans.

La maladie compte trois stades. Au premier stade, le jeune patient ne ressent aucun symptôme, bien que l'oeil présente quelques anomalies.

Au deuxième stade, on remarque une prolifération fibrovasculaire (un mélange de tissus et de vaisseaux sanguins) et une accumulation de liquide. La présence de nouveaux tissus et du liquide favorisent le décollement de la rétine.

Au stade trois, la rétine se détache totalement ou en partie. Le détachement de la rétine se produit dans environ 20 % des cas. Il peut y avoir d'autres complications, comme la cataracte ou le glaucome.

La chirurgie permet de corriger en partie certaines anomalies causées par la vitréorétinopathie exsudative familiale.

* LA RÉTINE EST UNE MINCE MEMBRANE SITUÉE DANS LE FOND DE L'OEIL. ELLE EST COMPOSÉE DE CELLULES SENSIBLES À LA LUMIÈRE.

Pierre Bérard

 



AVERTISSEMENT : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.

AU QUÉBEC : Info-Santé signaler le 811 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un professionnel de la santé pour obtenir des conseils sur un problème de santé.

EN FRANCE : Samu signaler le 15 (24 heures / 7 jours)
Joindre en tout temps un médecin pour une simple demande de conseil médical jusqu'à une demande de secours.




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